「アクトネル錠17.5mgの特定使用成績調査(全例調査）」をご紹介しています。

アクトネル錠17.5mg添付文書

• 1.登録予定症例（対象症例）

  アクトネル錠17.5mgをご使用いただく、またはいただいた骨Paget病患者様全例^(注１)

• 2.調査予定施設

  アクトネル錠17.5mgの骨Paget病用包装^(注２)を納入いただく、またはいただいた全てのご施設、およびアクトネル錠17.5mgを骨Paget病患者様にご使用いただく、またはいただいた全てのご施設^(注１)

• 3.観察期間

  48週間（投薬期間８週間^(注３)、追跡観察期間40週）

• 4.調査項目とスケジュール

  

  △：実施した際に調査票に記載
  ※：アクトネル錠17.5mgの場合は骨Paget病用包装発売後全て、
  　　それ以外の薬剤は投与開始前８週間以内に中止したものを記載してください。

• 5.調査期間^(注４)

  2008年９月～2017年８月（骨Paget病用包装^(注２)発売後９年間）

• 6.登録期間^(注４)

  2008年９月～2016年２月（骨Paget病用包装^(注２)発売後７年６ヵ月間）